器械公司变更库房

摘要：根据您所提供的搜索结果，我们可以看到一些关于器械公司变更库房的相关案例和法规。根据《医疗器械经营监督管理办法》第十五条规定，医疗器

根据您所提供的搜索结果，我们可以看到一些关于器械公司变更库房的相关案例和法规。根据《医疗器械经营监督管理办法》第十五条规定，医疗器械经营许可证变更的，应当向原发证部门提出医疗器械经营许可证变更申请，并提交本办法第十条规定中涉及变更内容的有关材料。经营场所、经营方式、经营范围、库房地址变更的，药品监督管理部门自受理之日起20个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。

在实际案例中，我们也看到了一些公司因为变更库房而受到处罚的例子。例如，安徽准点医疗器械贸易有限公司因为擅自变更库房地址被罚款（[1]）。另外，海口新传杰医疗器械有限公司也因为擅自变更库房地址、未按要求建立医疗器械销售记录等违法行为被罚款1万元（[3]）。

因此，器械公司在变更库房地址时，应当遵循相关法规，向原发证部门提出变更申请，并提交有关材料。同时，在变更过程中，还需要注意保持良好的记录，确保销售记录的真实、准确、完整和可追溯，以避免违法违规行为的发生。

器械公司在变更库房地址时，应当遵守相关法规，及时提交变更申请，并保持良好的记录，以确保公司的合规经营。